სამუშაო არის კლინიკური კვლევების პროცესის მხარდაჭერა. ძირითადი მოვალეობები მოიცავს სასწავლო მასალების მომზადებას და დახვეწას, პროტოკოლების გაგებას და ახსნას, მონაცემთა შეგროვებას, ანალიზს და საიტებთან კომუნიკაციას. ასევე, საჭიროა კლინიკური პროდუქტის მართვა და მონიტორინგი. მოთხოვნებია კლინიკურ კვლევებში მუშაობის გამოცდილება (2 წელი, სასურველია კლინიკური კვლევების კოორდინატორის ან ასისტენტის პოზიციაზე) და შესაბამისი განათლება (ბაკალავრი ან სრული საშუალო). საჭიროა MS Office-ის, EDC, eTMF, CTMS სისტემების ცოდნა, ასევე ICH E6 და ფედერალური რეგულაციების გაცნობიერება. მოლოდინია შესანიშნავი კომუნიკაციის, ორგანიზაციული და პრობლემის გადაჭრის უნარები, ასევე დამოუკიდებლად და გუნდურად მუშაობის უნარი. სამუშაო ხორციელდება დისტანციურად, მოქნილი სამუშაო საათებით. პერიოდულად საჭიროა 75%-მდე მგზავრობა. შეთავაზებაში შედის ბონუსი, აქციები, სამედიცინო, სტომატოლოგიური და სამოგზაურო დაზღვევა, სარგებლის პროგრამები, პენსიის დაგროვების სისტემა და ანაზღაურებადი შვებულება.